Купил я пять лет назад амазонский таблет, побаловаться с Андроидом. Тогда на распродаже это дело стоило $80. Ставил туда кучу разного софта, всё работало, но "не радовало". 😀 По интернету бродить и фильмы смотреть удобнее с айпада, а книжки читать приятнее на черно-белом Киндле.



Собирался уже выбросить, но решил напоследок глянуть на тему Линукса. Поставить туда полноценный Линукс не удаётся, слишком всё защищено. Однако имеется Termux с входом через SSH. Я собрал там Bash Commander, текстовый редактор, все дела. Компиляторы работают, даже Rust, Golang и Zig. Приятно посмотреть.

Из конфигурации Термукс мало что позволяет смотреть. Всё что имеем: fastfetch и cpuinfo.

OS: Android REL 9 armv8l
Host: Amazon KFMAWI
Kernel: Linux 4.4.146+
Uptime: 19 hours, 7 mins
Packages: 139 (dpkg)
Shell: bashc
WM: WindowManager (SurfaceFlinger)
Terminal: /dev/pts/1
CPU: 2 x MT8183 (8) @ 1.99 GHz
GPU: Mali-G72 MP3 [Integrated]
Memory: 1.15 GiB / 1.75 GiB (66%)
Swap: 230.35 MiB / 512.00 MiB (45%)

Меряем скорость:

$ dhrystone

Dhrystone Benchmark, Version 2.1 (Language: C)
...
Nanoseconds for one run through Dhrystone: 67.7    
            Million Dhrystones per Second: 14.768  
                                    DMIPS: 8405.0

Это на 8% быстрее, чем Raspberry Pi 4. Или 44% от скорости Raspberry Pi 5. Вроде и неплохой девайс. Непонятно только, куда приспособить. Хотя приятная особенность в том, что это 32-битная система. Сам процессор-то ARM64, но работает в 32-битном режиме. Где нынче ещё найдёшь 32-битный Андроид: редкость!

Сравнительная таблица: vak.dreamwidth.org/1159708.html

Из статьи biomarkerres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40364-025-00831-w

…Данное крупномасштабное ретроспективное исследование на уровне популяции, проведённое в Сеуле (Южная Корея), было направлено на оценку совокупной заболеваемости и последующих рисков развития всех видов рака в течение 1 года после вакцинации против COVID-19. Данные о 8 407 849 человек за период с 2021 по 2023 год были получены из базы данных Национального медицинского страхования Кореи. Участники были разделены на две группы в зависимости от их статуса вакцинации против COVID-19. Риски возникновения онкологических заболеваний оценивались с использованием многовариантных моделей пропорциональных рисков Кокса, результаты представлены в виде коэффициентов риска (HR) и 95% доверительных интервалов (CI). Через год после вакцинации было выявлено значительное повышение риска рака щитовидной железы (HR = 1,351; 95% CI = 1,206–1,514), желудка (HR = 1,335; 95% CI = 1,130–1,576), колоректального рака (HR = 1,283; 95% CI = 1,122–1,468), лёгких (HR = 1,533; 95% CI = 1,254–1,874), молочной железы (HR = 1,197; 95% CI = 1,069–1,340) и предстательной железы (HR = 1,687; 95% CI = 1,348–2,111). В зависимости от типа вакцины: cDNA-вакцины были связаны с повышением риска рака щитовидной железы, желудка, толстой кишки, лёгких и предстательной железы; mRNA-вакцины — с повышением риска рака щитовидной железы, толстой кишки, лёгких и молочной железы; гетерологичная вакцинация — с повышением риска рака щитовидной и молочной железы.

Повышение риска рака:

• щитовидной железы - на 35%
• желудка - на 34%
• толстого кишечника - на 28%
• лёгких - на 53%
• молочной железы - на 20%
• предстательной железы - на 69%